
Deze website gaat over het project Arbeidsparticipatie bij zeldzame endocriene aandoeningen.
Mensen met een zeldzame endocriene ziekte, zoals een hypofyse– of bijnieraandoening, houden na medische behandeling vaak klachten. Zij gebruiken vaak (levenslang) medicatie. “Gewoon” deelnemen aan het werkproces is niet vanzelfsprekend.

- november 2020
Verkennen van het probleem
Verkennen van het probleem
november 1, 2020September – november 2019
1e Beraad
- december 2020
Kennis verzamelen
Kennis verzamelen
december 1, 2020December 2020 – April 2021
- Onderzoek werkwijzer
- Verkenning werkafspraken
- Informatie factsheets
- mei 2021
Oplossingen zoeken en benoemen
Oplossingen zoeken en benoemen
mei 1, 2021April 2021
2e Beraad
- december 2021
Uitproberen
Uitproberen
december 1, 2021Mei – December 2021
- Pilots
- Evaluatie
- januari 2022
Uitkomsten bespreken, afspraken borgen
Uitkomsten bespreken, afspraken borgen
januari 1, 2022September 2022
Aandoeningen
Bekijk de aandoeningen
Klachten
Bekijk de klachten
Behandelingen
Bekijk de behandelingen
Problemen met normaal functioneren
Bekijk de problemen
Werken met een aandoening
Bekijk de tips
Project
Het versterken van de positie van patient in de triade arboprofessional – endocrinoloog en patient is het doel van het project. Daarom worden informatieproducten gemaakt die arboprofessionals en werkgevers helpen bij de samenwerking bij een patiĂ«nt met een zeldzame endocriene aandoening.
Over het project
Het netwerk
Mede mogelijk gemaakt door ZonMW “Voor Elkaar”